【导读】尿毒症实际上是指人体不能通过肾脏产生尿液，将体内代谢产生的废物和过多的水分排出体外，引起的毒害。现代医学认为，尿毒症是肾功能丧失后，机体内部生化过程紊乱而产生的一系列复杂的综合征。 尿毒症是肾脏组织几乎全部纤维化，导致肾脏功能丧失的结果。肾脏纤维化是在肾脏损伤早期启动的。所以凡是肾脏疾病都要引起高度重视，及时规范治疗防止尿毒症危重症的发生。肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。 尿毒症本身没有遗传性，但演变成尿毒症的一部分基础疾病有家族史，如多囊肾、糖尿病和高血压等，由这些疾病并发而来的肾病、尿毒症则带有一定的遗传倾向。
关于自闭症会不会通过基因遗传给下一代，有研究学者们做了一个研究：研究对象时192对双胞胎(其中54对同卵双胞胎，138对为异卵双胞胎)，发现同卵双包胎中约42.5%的男性双胞胎和43%的女性双胞胎患自闭症;而在异卵双胞胎中，约12.9%的男性双胞胎和20%的女性双胞胎患有自闭症。有自闭症家族史的人患自闭症的危险是没有家族史的50-175倍。
自闭症谱系障碍存在家族聚集现象，家族中即使没自闭症患者，但也可能出现类似疾病，例如语言发育障碍、神经精神障碍、智力低下和极度内向等，这些一定程度上说明自闭症症谱系障碍的发病存在显著的遗传学基础，遗传是自闭症的因素，但不是唯一的因素。
对于尿崩症是否会遗传给下一代，这要根据具体的情况来分析，主要是根据引起尿崩症的具体病因来看的，因为每个患者的发病原因不一样。如果是因为肿瘤或者感染性因素引起的尿崩症，一般来说就不会出现明显的遗传。
但是如果患者朋友本身就是遗传性尿崩症，有家族遗传史，那就有遗传倾向，就很有可能会遗传给自己的孩子。
当然，是否是否会遗传给下一代，还需要看是尿崩症的哪种类型，如果是中枢性尿崩症，大多数和遗传没有直接关系。引起中枢性尿崩症主要原因是外伤、局部肿瘤、自身免疫性疾病等。只有很少数的中枢性尿崩症是证实是遗传引起的，遗传性的中枢性尿崩症属于常染色体显性遗传。
所以对于已经得了尿崩症的患者，还是需要引起特别的重视，建议及时到正规医院进行就诊，通过详细的检查来明确引起尿崩症的具体病因，然后再针对性的积极治疗，以此来降低该病对患者自身的危害。
遗传性果糖不耐症被认为是常染色体隐性遗传遗，负责任的基因已被定位到基因图基因座9处的第9号染色体的长臂（q）。
遗传疾病是由来自父亲和母亲的染色体上特定性状的基因组合决定的。当个体从每个父母那里继承相同性状的相同异常基因时，就会发生隐性遗传疾病。
如果一个人接受了一种正常基因和一种疾病基因，则该个体将成为该疾病的携带者，通常不会出现症状。
每次怀孕，两个携带者父母都传递缺陷基因并因此生育受影响的孩子的风险为25%；每次怀孕生下一个像父母一样是携带者的孩子的风险是50%。
一个孩子从父母双方那里获得正常基因并在该特定特征上遗传正常的机会是25%，男性和女性的风险相同。
所有个体都携带4-5个异常基因。近亲结婚的父母比无关父母携带相同异常基因的可能性更高，这增加了患隐性遗传疾病的孩子的风险。
一般来说，尿崩症患者中一部分继发于肿瘤或者其他疾病，这种患者是没有年龄限制的。而另外一部分就是为遗传性的，多在10岁内发病。
过去的研究表明，患此病是由于负责分泌尿激素的脑下垂体受损所造成的。而某国外一位医生发现，患此病的人大多有亲缘关系，所以患上此病可能与家族遗传基因有关。同时，这些患者的口渴状况和基因，经过相关的研究这位医生发现此病源于一种未知的遗传变异。
据该医生介绍，他认识的一个家庭，至少一半的子孙都患此病，以致于这个家庭的生活方式都被迫改变。奇怪的是，这些患病的孩子在13岁之前一切如常。过后他们慢慢的就会出现尿频的症状，并在不知不觉中改变了自己的生活方式，比如不能太远离厕所和水，给生活造成严重的影响。
所以很多家长认为孩子喝水多尿自然也比较多，就会容易忽视孩子多饮多尿这个明显的症状，而不能及时的带孩子到医院就诊，从而延误病情。
孩子若出现以下情况，需警惕小儿尿崩症：
1，多尿或遗尿：这是父母最早发现的一个症状，排尿次数及尿量出现明显增多，有些孩子夜间要起来上两三次厕所。每天尿量多在2000-3000毫升/平方米(体表面积)以上。
2，多饮：在婴儿表现喜欢饮水甚于吃奶，儿童一般多喜喝冷水，就算是在冬天也爱饮冷水，饮水量大致与尿量相等。只要是不饮水，就会感到烦渴难忍，皮肤干燥，但尿量不会出现减少。
关于“肾源性尿崩症会遗传吗”这个问题已经给大家做了详细介绍，对于患有尿崩症的孩子，有时可能一次系统检查不能完全明确其病因。在这种情况下，需要随访，密切复查，以确定是否有尿崩症。还有部分孩子，可能通过基因检查帮助我们明确病因。不管怎么说，家长们一旦发现孩子出现异常症状，比如爱喝水，爱上厕所，皮肤干燥等症状，一定要及时就诊，避免病情加重，影响以后的治疗效果。